• Escrezione di poliovirus derivato da vaccino correlato all'immunodeficienza (iVDPV) in un neonato con grave immunodeficienza combinata con ricaduta su un genitore

    Per mantenere lo stato di eradicazione della polio, è diventato evidente che la sorveglianza dei casi di paralisi flaccida acuta e dei campioni ambientali deve essere urgentemente integrata con la sorveglianza delle escrezioni di poliovirus tra gli...

    • Focus: Un bambino di sette mesi che presentava polmonite persistente e linfopenia è risultato affetto da immunodeficienza combinata grave (SCID) a causa di una variante missense nel gene RAG1. Aveva ricevuto l'OPV alla nascita e a 20 settimane.
    • Vaccini/Malattie: Poliomielite
    • Reazioni avverse: Eradicazione Poliomielite
    • Alterazioni del sistema immunitario: Malattie autoimmuni, Disfunzione immunitaria
    • DOI: https://doi.org/10.3390/vaccines12070759
  • Infezioni, vaccini e altri fattori ambientali scatenanti l'autoimmunità

    L'eziologia delle malattie autoimmuni non è ancora chiara, ma i fattori genetici, immunologici, ormonali e ambientali sono considerati importanti fattori scatenanti. Il più delle volte l'autoimmunità non è seguita da sintomi clinici, a meno che un...

    • Focus: Gli stessi meccanismi che agiscono nell'invasione infettiva dell'ospite si applicano anche alla risposta dell'ospite alla vaccinazione. Questa teoria è stata accettata per i vaccini contro la difterite e il tossoide tetanico, la poliomielite e il morbillo e per la sindrome di Guillain Barre. Questa teoria è stata accettata anche per la vaccinazione MMR e lo sviluppo di trombocitopenia autoimmune, mentre la sclerosi multipla è stata associata alla vaccinazione contro l'HBV.
    • Vaccini/Malattie: DTP (Difterite-Tetano-Pertosse), MPR (Morbillo-Parotite-Rosolia), MPRV (Morbillo-Parotite-Rosolia-Varicella), Poliomielite, Tetano
    • Disturbi neurologici e del neurosviluppo: Sclerosi multipla (SM)
    • Alterazioni del sistema immunitario: Malattie autoimmuni, Sindrome di Guillain-Barré
    • DOI: https://doi.org/10.1080/08916930500050277

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